Kryteria Amsterdamskie

Z GastroWiki
Skocz do: nawigacja, szukaj

Kryteria Amsterdamskie służą identyfikacji osób obciążonych ryzykiem zespołu Lyncha (HNPCC), które wymagają dalszej diagnostyki.

Kryteria Amsterdamskie I

Co najmniej trzech krewnych z rakiem jelita grubego (RJG). Muszą być spełnione wszystkie kryteria:

a) Jeden z chorych jest krewnym I stopnia pozostałych dwóch
b) RJG występuje w więcej niż jednym pokoleniu
c) Przynajmniej jedno rozpoznanie RJG postawione przed 50 rokiem życia
d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, FAP)
e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego

Kryteria Amsterdamskie II

Co najmniej trzech krewnych z rakiem związanym z zespołem Lyncha (RZZL)[1]. Muszą być spełnione wszystkie kryteria:

a) Jeden z chorych jest krewnym I stopnia pozostałych dwóch
b) RZZL występuje w więcej niż jednym pokoleniu
c) Przynajmniej jedno rozpoznanie RZZL postawione przed 50 rokiem życia
d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, FAP)
e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego

W oparciu o Kryteria Amsterdamskie II opracowano model oceny ryzyka mutacji genów związanych z zespołem Lyncha. Narzędzie to udostępniane jest on-line:
- PREMM5

Uwagi

  1. Nowotwory związane z zespołem Lyncha zajmują:
    • jelito grube
    • jelito cienkie
    • żołądek
    • trzustka
    • drogi żółciowe
    • endometrium
    • jajniki
    • nerki i moczowody
    • ośrodkowy układ nerwowy (glejaki)
    • gruczoły łojowe (także gruczolaki)

Bibliografia

  • K. Priyanka, J. Grimmet, M. Champine, R. Burt, N Jewel Samadder. Hereditary Colorectal Polyposis and Cancer Syndromes: A Primer on Diagnosis and Management. "American Journal of Gastroenterology". 2017. 112. str. 1509-25. doi: 10.1038/ajg.2017.212