Kryteria Amsterdamskie: Różnice pomiędzy wersjami
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
Nie podano opisu zmian |
Nie podano opisu zmian |
||
(Nie pokazano 1 pośredniej wersji utworzonej przez tego samego użytkownika) | |||
Linia 14: | Linia 14: | ||
*jelito cienkie | *jelito cienkie | ||
*żołądek | *żołądek | ||
*trzustka | |||
*drogi żółciowe | |||
*endometrium | *endometrium | ||
*jajniki | *jajniki | ||
Linia 25: | Linia 27: | ||
:d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, [[FAP]])<br> | :d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, [[FAP]])<br> | ||
:e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego<br> | :e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego<br> | ||
W oparciu o Kryteria Amsterdamskie II opracowano model oceny ryzyka mutacji genów związanych z zespołem Lyncha. Narzędzie to udostępniane jest on-line:<br> | |||
- [http://premm.dfci.harvard.edu PREMM5] | |||
== Uwagi == | == Uwagi == |
Aktualna wersja na dzień 15:23, 23 wrz 2018
Kryteria Amsterdamskie służą identyfikacji osób obciążonych ryzykiem zespołu Lyncha (HNPCC), które wymagają dalszej diagnostyki.
Kryteria Amsterdamskie I
Co najmniej trzech krewnych z rakiem jelita grubego (RJG). Muszą być spełnione wszystkie kryteria:
- a) Jeden z chorych jest krewnym I stopnia pozostałych dwóch
- b) RJG występuje w więcej niż jednym pokoleniu
- c) Przynajmniej jedno rozpoznanie RJG postawione przed 50 rokiem życia
- d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, FAP)
- e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego
Kryteria Amsterdamskie II
Co najmniej trzech krewnych z rakiem związanym z zespołem Lyncha (RZZL)[1]. Muszą być spełnione wszystkie kryteria:
- a) Jeden z chorych jest krewnym I stopnia pozostałych dwóch
- b) RZZL występuje w więcej niż jednym pokoleniu
- c) Przynajmniej jedno rozpoznanie RZZL postawione przed 50 rokiem życia
- d) Wykluczona rodzinna polipowatość gruczolakowata (familial adenomatous polyposis, FAP)
- e) rozpoznania raka postawione na podstawie badania histopatologicznego
W oparciu o Kryteria Amsterdamskie II opracowano model oceny ryzyka mutacji genów związanych z zespołem Lyncha. Narzędzie to udostępniane jest on-line:
- PREMM5
Uwagi
- ↑ Nowotwory związane z zespołem Lyncha zajmują:
- jelito grube
- jelito cienkie
- żołądek
- trzustka
- drogi żółciowe
- endometrium
- jajniki
- nerki i moczowody
- ośrodkowy układ nerwowy (glejaki)
- gruczoły łojowe (także gruczolaki)
Bibliografia
- K. Priyanka, J. Grimmet, M. Champine, R. Burt, N Jewel Samadder. Hereditary Colorectal Polyposis and Cancer Syndromes: A Primer on Diagnosis and Management. "American Journal of Gastroenterology". 2017. 112. str. 1509-25. doi: 10.1038/ajg.2017.212