Zespół polipowatości ząbkowanej: Różnice pomiędzy wersjami
Przejdź do nawigacji
Przejdź do wyszukiwania
m (Gpool przeniósł stronę Zespół polipowatości hiperplastycznej do Zespół polipowatości ząbkowanej: Zmiana definicji) |
Nie podano opisu zmian |
||
| (Nie pokazano 3 pośrednich wersji utworzonych przez tego samego użytkownika) | |||
| Linia 1: | Linia 1: | ||
== Definicja == | == Definicja == | ||
Liczne lub duże polipy hiperplastyczne jelita grubego zlokalizowane typowo w jego części proksymalnej i cechujące się często występowaniem rodzinnym. | Liczne lub duże polipy ząbkowane lub hiperplastyczne jelita grubego zlokalizowane typowo w jego części proksymalnej i cechujące się często występowaniem rodzinnym. | ||
== Kryteria rozpoznania == | == Kryteria rozpoznania == | ||
*Co najmniej 5 rozpoznanych histopatologicznie polipów jelita grubego zlokalizowanych proksymalnie do esicy, z których przynajmniej 2 mają średnicę | *Co najmniej 5 rozpoznanych histopatologicznie polipów jelita grubego zlokalizowanych proksymalnie do esicy, z których przynajmniej 2 mają średnicę ≥ 10 mm | ||
*Lub dowolna liczba polipów hiperplastycznych zlokalizowanych proksymalnie do esicy u osoby, której krewny I stopnia cierpi na polipowatość | *Lub dowolna liczba polipów ząbkowanych/hiperplastycznych zlokalizowanych proksymalnie do esicy u osoby, której krewny I stopnia cierpi na polipowatość ząbkowaną | ||
*Lub ponad | *Lub ponad 20 polipów ząbkowanych/hiperplastycznych dowolnych rozmiarów, rozrzuconych wzdłuż całej okrężnicy | ||
== Postępowanie == | |||
*Nie ma wskazań do rutynowego wykonywania badania genetycznego | |||
*U osób z jednoczesnym występowaniem gruczolaków lub wywiadami rodzinnymi występowania gruczolaków można rozważyć badanie w kierunku mutacji MUTYH | |||
*Nadzór onkologiczny polega na wykonywaniu co 1-3 lata kolonoskopii z usuwaniem wszystkich polipów śr. > 5 mm | |||
*Nie ma potrzeby obejmowania nadzorem onkologicznym narządów innych niż jelito grube | |||
Obserwuje się silne skojarzenie między występowaniem zespołu polipowatości ząbkowanej a paleniem tytoniu. | |||
== Bibliografia == | == Bibliografia == | ||
* | *{{Cytuj pismo|imię=Sapna|nazwisko=Syngal|imię2=Randall E.|nazwisko2=Brand|imię3=James M.|nazwisko3=Church|imię4=Francis M.|nazwisko4=Giardiello|imię5=Heather L.|nazwisko5=Hampel|imię6=Randall W.|nazwisko6=Burt|tytuł=ACG Clinical Guideline: Genetic Testing and Management of Hereditary Gastrointestinal Cancer Syndromes|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4695986/pdf/nihms-737785.pdf|czasopismo=American Journal of Gastroenterology|rok=2015|wolumin=110|wydanie=2|strony=223-262}} | ||
{{DEFAULTSORT:hiperplastycznej, polipowatości, zespół}} | {{DEFAULTSORT:hiperplastycznej, polipowatości, zespół}} | ||
Aktualna wersja na dzień 12:46, 10 kwi 2020
Definicja
Liczne lub duże polipy ząbkowane lub hiperplastyczne jelita grubego zlokalizowane typowo w jego części proksymalnej i cechujące się często występowaniem rodzinnym.
Kryteria rozpoznania
- Co najmniej 5 rozpoznanych histopatologicznie polipów jelita grubego zlokalizowanych proksymalnie do esicy, z których przynajmniej 2 mają średnicę ≥ 10 mm
- Lub dowolna liczba polipów ząbkowanych/hiperplastycznych zlokalizowanych proksymalnie do esicy u osoby, której krewny I stopnia cierpi na polipowatość ząbkowaną
- Lub ponad 20 polipów ząbkowanych/hiperplastycznych dowolnych rozmiarów, rozrzuconych wzdłuż całej okrężnicy
Postępowanie
- Nie ma wskazań do rutynowego wykonywania badania genetycznego
- U osób z jednoczesnym występowaniem gruczolaków lub wywiadami rodzinnymi występowania gruczolaków można rozważyć badanie w kierunku mutacji MUTYH
- Nadzór onkologiczny polega na wykonywaniu co 1-3 lata kolonoskopii z usuwaniem wszystkich polipów śr. > 5 mm
- Nie ma potrzeby obejmowania nadzorem onkologicznym narządów innych niż jelito grube
Obserwuje się silne skojarzenie między występowaniem zespołu polipowatości ząbkowanej a paleniem tytoniu.
Bibliografia
- Sapna Syngal, Randall E. Brand, James M. Church, Francis M. Giardiello i inni. ACG Clinical Guideline: Genetic Testing and Management of Hereditary Gastrointestinal Cancer Syndromes. „American Journal of Gastroenterology”. 110 (2), s. 223-262, 2015.